15 июня в многопрофильной городской больнице города Тараз началась 1 фаза клинических исследований субъединичной вакцины QazCoVac-P, разработанной учеными НИИ проблем биологической безопасности, с участием добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет, сообщает «Ұлт ақпарат».
Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» РГП на ПХВ Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан получил разрешение Министерства здравоохранения РК на проведение I и II фаз клинических исследований новой вакцины против COVID-19 – субъединичной вакцины QazCoVac-P на основе искусственно синтезированных белков коронавируса SARS-CoV-2.
Благодаря применению современных технологий молекулярной биологии, разработчикам удалось получить штаммы бактерий, продуцирующие распознаваемые иммунной системой RBD и N белки коронавируса SARS-CoV-2.
Для обеспечения безопасности вакцины были проведены все этапы сложной очистки полученных белков и осуществлен контроль качества. Они не содержат цельный вирус.
Данная вакцина является второй вакциной НИИ проблем биологической безопасности, успешно прошедшей доклинические испытания на специализированном предприятии МЗ РК и продемонстрировавшей свою безопасность. Вакцина способствует развитию иммунитета в организме лабораторных животных через 14 суток после внутримышечного введения второй дозы.
Субъединичная вакцина значительно безопаснее других типов вакцин, поскольку не содержит вирус, а ее конкретные компоненты в виде белков не реплицируются. Адъювант, входящий в состав вакцины, способствует формированию иммунного ответа и не оказывает негативного воздействия на организм вакцинируемого. В качестве примеров данного типа вакцин можно привести вакцины против гриппа, гепатита В, пневмококка, менингококка, гемофильной инфекции и др.
Успешное проведение клинических исследований позволит расширить контингент вакцинированных с помощью субъединичной вакцины и ускорить формирование коллективного иммунитета против коронавируса в стране.