Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовало приостановить вакцинацию препаратом от коронавируса, разработанным корпорацией Johnson & Johnson. Причиной стало выявление редкой формы тромбофилии у шести женщин, получивших вакцину.
Векторная вакцина американской корпорации Johnson & Johnson была одобрена в феврале. Согласно результатам испытаний, ее эффективность составляет около 66%. Отличительной особенностью от других вакцин является то, что для полного курса достаточно одной дозы, а не двух.
По состоянию на 12 апреля, в США вакцину получили 6,8 млн человек. У шести человек, получивших вакцину, были выявлены тромбы. 10 апреля Европейское агентство по лекарственным средствам сообщило, что изучает случаи образования тромбов у четырех человек, принимавших препарат Johnson & Johnson.
Аналогичная ситуация ранее наблюдалась с британской вакциной AstraZeneca. Тогда тромбы были выявлены у женщин. Специалисты отмечают, что женщины более склонны к тромбозу и аутоиммунным заболеваниям.
Правительство Великобритании приняло решение не вводить данный препарат лицам младше 30 лет. Европейским больницам были даны рекомендации по обследованию и лечению лиц, у которых ухудшилось состояние после вакцинации. Власти Евросоюза утверждают, что польза от вакцины превышает ее побочные эффекты.