Вторая вакцина против Covid-19, разработанная Научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности, зарегистрирована на сайте Всемирной организации здравоохранения. Генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закарья рассказала, что это за вакцина и каких результатов от нее можно ожидать, сообщает КазИнформ.
«Это субъединичная вакцина, гораздо более сложная, генетически модифицированная, совершенно безвредная и безопасная, созданная на основе поверхностных белков вируса. То есть, из поверхностных белков вируса берется определенный объем, и на их основе готовится субъединичная вакцина. Это современный вариант вакцины. Все это готовится не быстро, документы рассматриваются долго. Документы были отправлены в ВОЗ пять-семь дней назад, их поставили в очередь и проверили в своих лабораториях. 31 июля казахстанская вторая вакцина Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности была успешно зарегистрирована на сайте Всемирной организации здравоохранения как кандидатная вакцина», — говорит Кунсулу Закарья.
Первая инактивированная вакцина была зарегистрирована на сайте ВОЗ 15 мая. То есть, вирус полностью не изменяется, но подавляется простыми химическими веществами, и его активность уничтожается. Субъединичная вакцина — это очень сложный механизм, поскольку необходимо получить поверхностные белки вируса. Если взять сам вирус, то на нем будут шипы, поэтому его и называют «коронавирусом».
«Выпуск вакцины — большое достижение Казахстана. Среди стран СНГ только Россия и Казахстан смогли зарегистрировать такую вакцину на сайте ВОЗ. Регистрация нашей вакцины на указанном сайте означает, что нам разрешено проводить эксперименты на животных. При хороших результатах мы проведем клинические испытания на людях. После этого мы отправим документы в Министерство здравоохранения РК для регистрации вакцины, и далее ее можно будет использовать в качестве вакцины», — говорит она.
Она отметила, что первая вакцина также прошла доклинические испытания.
«Следующий этап — национальный центр экспертизы лекарственных средств. Они проверят наш результат. В настоящее время по этому поводу ведется работа. Если все будет правильно, документы будут отправлены в
