Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан прокомментировал публикацию ассоциации Medsupportkz о вакцине QazVac, сообщает «Ұлт ақпарат» со ссылкой на Министерство образования и науки.
Ранее организация Medsupportkz написала в социальной сети, что не может рекомендовать казахстанскую вакцину, выразив сомнения в использовании формальдегида для инактивации вируса.
«В процессе разработки вакцины QazVac для инактивации вируса фактически используется формальдегид. Это традиционный метод, не ограниченный отечественной фармакопеей. Что касается безопасности и эффективности вакцины, то в процессе ее производства неоднократно проверяется морфологическая целостность и безопасность вируса методом электронной микроскопии. Результаты анализа животных в доклинических испытаниях и вакцинированных добровольцев на всех трех фазах клинических исследований показывают, что в их сыворотке крови образуются антитела, предотвращающие и нейтрализующие инфекцию COVID-19. Таким образом, использование формальдегида при производстве вакцины QazVac не снижает ее антигенность и иммуногенность», — говорится в сообщении НИИ проблем биологической безопасности Комитета науки МОН РК.
Разработчики вакцины QazVac подготовили две научные статьи по результатам доклинических и клинических исследований, которые будут опубликованы в авторитетных мировых научных изданиях в июле этого года. В настоящее время статьи проходят рецензирование и приняты к печати.
«Обеспокоенность научного и врачебного сообщества @medsupportkz относительно использования формальдегида при производстве вакцины QazVac обоснована. Действительно, формальдегид, используемый для нейтрализации вируса, может нарушить антигенные свойства вакцины и снизить ее эффективность. Поэтому для полноценной оценки вакцины проводится третья фаза клинических испытаний. Мы знаем, что в настоящее время завершается третья фаза клинических испытаний вакцины QazVac. Я был в составе экспертов и внимательно ознакомился с результатами, полученными на первой и второй фазах клинических исследований. Могу сказать, что результаты исследований четко показали формирование у вакцинированных людей сильного клеточного иммунитета и достаточного количества антител. Это означает, что