15 апреля третья фаза клинических исследований вакцины QazCovid-in будет завершена на 50%. Об этом сообщила генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Кунсулу Закария, передает КазИнформ.
«Любая вакцина должна пройти несколько этапов проверки для допуска к медицинскому применению. В первую очередь, это доклинические исследования на животных, несколько этапов клинических исследований. Первая фаза клинических исследований вакцины QazCovid-in была успешно пройдена со 100% эффективностью. Эффективность второй фазы клинических исследований составила 96%. 15 апреля третья фаза клинических исследований будет завершена на 50%, и после этого мы сможем сообщить, какую эффективность показала вакцина на данном этапе», — сказала Кунсулу Закария в ходе пресс-тура, организованного на базе Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности в Жамбылской области.
Кроме того, ученый ответила на вопрос «Можно ли применять вакцину в незавершенном виде?».
«Учитывая сложную ситуацию, связанную с пандемией, и острую необходимость в вакцине, во многих странах мира принят общий подход. 100% стран, производящих вакцины, начинают медицинское применение после завершения второй фазы клинических исследований или после выполнения третьей фазы на 50%. Время не ждет. Поэтому, если 50% третьей фазы клинических испытаний дадут удовлетворительный результат, то Министерство здравоохранения нашей страны разрешит ее медицинское применение», — сказала генеральный директор института.