Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности ожидает разрешения Министерства здравоохранения на отправку вакцины QazСovid-in на склады, сообщает КазИнформ.
Генеральный директор Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Жамбылской области Кунсулу Закарья рассказала о сроках ввода в обращение вакцины QazСovid-in.
«Для производства вакцины сначала необходимо провести клинические исследования. С этим были пройдены первая и вторая фазы клинических исследований. Скоро будет завершено 50% исследований третьей фазы. После этого мы отправим этот отчет в Министерство здравоохранения, и только после их разрешения мы сможем передать эту продукцию людям», — сказала руководитель института, отметив, что исследования завершатся в апреле.
«По сути, первая партия вакцины уже готова, находится под биологическим контролем. Прежде чем передавать ее людям, мы должны исследовать ее на нескольких группах животных. Если Министерство здравоохранения даст разрешение в конце этого апреля, мы доставим ее на склады «СК Фармация», — сказала Кунсулу Закарья.