Межведомственная комиссия по недопущению распространения COVID-19 ознакомилась с ходом разработки вакцины против COVID-19 в Научно-исследовательском институте проблем биологической безопасности, сообщает «Ұлт ақпарат».
23 марта 2020 года у первого пациента с COVID-19 был отобран патологический материал, и через неделю ученые института выделили вирус SARS-CoV-2.
9 мая 2020 года работа по разработке кандидатной инактивированной вакцины против COVID-19 была завершена, и ее протокол был направлен во Всемирную организацию здравоохранения. 15 мая ВОЗ после предварительной проверки включила ее в список кандидатных вакцин, направленных на доклинические испытания, и разместила информацию о вакцине и разработчике на своем официальном сайте.
15 мая 2020 года начались доклинические испытания кандидатной вакцины на лабораторных мышах, сирийских хомяках, морских свинках, хорьках и домашних кроликах. Доклинические испытания показали соответствие вакцины требованиям ВОЗ по всем регламентированным ВОЗ параметрам, в частности по токсичности, патогенности, аллергенности, иммуногенности, а также требованиям государственной фармакопеи Республики Казахстан.
6 июля 2020 года вакцина была передана в Национальный центр экспертизы лекарственных средств МЗ РК. Центр подтвердил воспроизводимость результатов доклинических испытаний вакцины, полученных ранее Научно-исследовательским институтом проблем биологической безопасности.
10 июля 2020 года Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности начал испытания вакцины на обезьянах (макаках-резусах). Титр антител lg М, lg G на седьмой день составил 3,5 10Q (высокий показатель).
В соответствии с требованием Всемирной организации здравоохранения, 13 августа 2020 года планируется определить финальный титр антител у макак-резусов, который должен составлять не менее 7 log. Это считается высоким иммуногенным показателем.
26 июля 2020 года 5 разработчиков вакцины добровольно испытали вакцину на себе для обеспечения безопасности