Министр здравоохранения РК Елжан Биртанов рассказал, как в стране проверяется качество лекарственных средств, сообщает «Ұлт ақпарат».
«Если у человека или медицинского работника есть сомнения в качестве лекарств, то для этого существует специальный государственный орган – Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг. В структуру объединенного комитета входят Комитет фармацевтического контроля, а также санитарная экспертиза. Этот государственный орган отвечает за качество и безопасность лекарств. На основании зарегистрированной жалобы, при наличии побочных эффектов, называемых «желтой картой», указанные лекарства или изделия медицинского назначения изымаются в соответствии со стандартными процедурами, установленными законодательством. Затем проводится их проверка», — сказал министр в интервью представителям СМИ в рамках открытия Центра лабораторных испытаний в столице.
Как отметил Елжан Биртанов, проверка всех видов лекарственных средств осуществляется в испытательной лаборатории.
«Если лекарство не соответствует качеству, то оно изымается из оборота лекарственных средств и не допускается на рынок. В отношении недобросовестного предпринимателя также предусмотрены соответствующие меры, в том числе административная и уголовная ответственность. Наша задача – показать всем казахстанцам, что имеются все условия для обеспечения безопасности лекарственных средств».
Он уточнил, что все лекарственные средства должны подлежать обязательному контролю. Однако, согласно действующему законодательству Казахстана, проверки аптек возможны.
«В таких случаях жалобы от граждан или врачей поступают 2-3 раза в год. Мы прекрасно понимаем, что существует контрафактная продукция. Для нас важно поступление жалобы. Мы не имеем права ходить и проверять аптеки. Это противоречит закону. Есть Предпринимательский кодекс, запрещающий нам внеплановые, внезапные проверки аптек. Если есть жалоба от населения и медицинских работников, то мы проверяем. Однако такие случаи встречаются редко», — сказал Елжан Биртанов.