В Узбекистане препарат, вызвавший смерть детей, не зарегистрирован в Казахстане. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения РК, передает Tengrinews.kz.
«По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, речь идет о препарате «ДОК-1 МАКС», производитель — Marion Biotech, Индия. Срок регистрации истек в 2018 году. На сегодняшний день в Республике Казахстан не зарегистрирован. Состав: 500 миллиграмм парацетамола, 200 миллиграмм гвайфенезина и 10 миллиграмм фенилэфрина гидрохлорида», — сообщили в Министерстве здравоохранения.
В ведомстве также отметили, что в Казахстане под торговым наименованием Викс Актив Стоптомакс плюс зарегистрирован один препарат с аналогичным составом, Великобритания. Данный препарат предназначен только для взрослых. В инструкции указано, что его нельзя применять детям до 18 лет. Это группа противопростудных препаратов.
«Из-за наличия парацетамола препарат оказывает влияние на нарушение функции почек. Поэтому в инструкции указано принимать его не часто, каждые 4-6 часов в сутки. Людям с заболеваниями печени и почечной недостаточностью парацетамол принимать нельзя. У нас он не продается», — сообщили в министерстве.
Напомним, ранее сообщалось, что в Самаркандской области Узбекистана за два месяца скончались 15 детей после приема индийского препарата «ДОК-1 МАКС» против ОРВИ.
